DYO-Y”系列医用分子筛制氧机设备是以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PressureSwingAdsorption简称PSA）制取医用氧气的设备（以下简称制氧机），在制氧过程中对空气原料及成品氧气进行层层过滤净化，确保产品的成品氧气达到医用各项技术指标要求。“DYO-Y”系列医用分子筛制氧机设备是在常温低压下以空气为原料，将空气中的氧气（约占21%）用物理的方法直接分离，从而产生高纯度的医用氧气，制取的氧气浓度为93%±3%，其特点是产氧快、安全、经济、方便，轻松取代过去的瓶装氧和液氧，近年来在国内各类医疗机构被广饭推广和应用。医用分子筛制氧系统生产厂家。河南VPSA医用分子筛制氧系统供应商

产品优势：采用不合格氧气回流装置，在每套设备的氧气出口处，都有一锂子流氧变送传感器，在这个过程如果出现氧气浓度没有达到设定要求则自动回流装置立即启动，停止输出氧气，并把不合格氧气回流至吸附塔内，直到氧气浓度合格为止再正常供氧；每台制氧机的出口处，都装有一台高精度质量流量计，实时精密检测氧气流量情况；设备采用PLC自动控制系统，具有氧气纯度、出口压力、高低压开关、热过载、系统急停等声光报警装置以及一键开停机、整机联控、来电自启、双机组联合供氧模式等。西藏15立方医用分子筛制氧系统设备厂家医用分子筛制氧系统氧气浓度为93%±3%。

未来的发展中分子筛的吸附性将会更强，纳米技术不断地发展，会使分子筛的元素更加丰富，使氧气的纯度达到国家标准水平，并且促使吸附流程更加的顺畅，进一步降低其成本，提高设备的使用效率。控制阀技术的提高可以使氧气和氮气的分离率提高，为分子筛制氧设备提供有利的条件。分子筛制氧系统在给医用带来方便的同时，又带来了一定程度的隐患，因此，在设计方案中应该考虑周全，使其在应用时尽量减少问题，提高效率，使分子筛制氧系统使用寿命更长。

分子筛制氧机的泄漏是供氧系统中难以杜绝的问题，关键在于泄漏率。如果泄漏量较小，可以在维护保养时加以完善即可。若泄漏量较大，则制氧系统内的氧气压力和氧气纯度都会下降，引发制氧机报警，同时前文所述的排气扇就发挥了很大的作用，能使室内的氧气浓度不会太高，极大降低了危险性。发现存在漏气部位的方法：1、用手感受是否有气流吹出或者是否听到有漏气声。2、使用肥皂水涂抹接口处。3、取一根很细、很轻的丝带或者纸片贴在接口处。医用分子筛制氧系统的使用寿命。

1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）.医用分子筛制氧系统工作时间可以调整吗？西藏15立方医用分子筛制氧系统设备厂家

医用分子筛制氧系统产品图片。河南VPSA医用分子筛制氧系统供应商

在取得可喜成绩的同时，也应看到当前医用分子筛制氧设备使用上的不足和制约因素。在2010年国家食品药品监督管理局对我国医疗单位医用分子筛制氧设备的突击检查中发现的问题如下：在检查的7家医院中，虽然只有1家医院由于氧气浓度检查结果未能达到国家标准，但也从侧面反映出当前国内医疗单位对于医用分子筛制氧设备的管理、使用和维护存在不足，急需改进。在该次抽查中的所有医院都配备备用氧源，且都于制氧机氧气输出端加装了氧气浓度测试仪，当出现氧浓度不足90%的时候，系统会自动产生警报，并及时倒换为备用氧源。河南VPSA医用分子筛制氧系统供应商

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